在制藥與生物制藥領(lǐng)域，隨著細(xì)胞和基因治療（CGT）和抗體藥的蓬勃發(fā)展，技術(shù)革新與政策推動(dòng)正引領(lǐng)行業(yè)邁向新的高度。然而，行業(yè)發(fā)展的過(guò)程中也面臨著諸多挑戰(zhàn)。
- 如何確保研發(fā)到制造過(guò)程的穩(wěn)定性、高效性和成本效益？
- 如何適應(yīng)快速變化的監(jiān)管環(huán)境，確保產(chǎn)品的安全性和有效性？
- 如何加快從藥物發(fā)現(xiàn)到商業(yè)化生產(chǎn)的過(guò)程，加快形成“新質(zhì)生產(chǎn)力”？
賽默飛作為賦能科技進(jìn)步的全球領(lǐng)導(dǎo)者，可以幫助客戶(hù)簡(jiǎn)化藥物開(kāi)發(fā)全周期的所有階段，更快的為患者提供治療方案。我們?yōu)槟奶暨x了70+"生物制藥新圖譜"，聚焦GCT與抗體藥，鑄就全流程新范式！填寫(xiě)表單提交，即可下載資料！
